Pe 18 iunie, Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA) a aprobat primul medicament pentru prevenirea HIV care trebuie administrat doar de două ori pe an, a relatat Time Magazine.
Compania farmaceutică Gilead a anunțat miercuri că autoritățile din SUA au aprobat un nou tratament pentru prevenirea infecției cu HIV.
Produsul, denumit Yeztugo, presupune administrarea a doar două injecții pe an și ar putea schimba radical modul în care se face profilaxia HIV și SIDA, simplificând considerabil accesul la tratament preventiv.
Până acum, profilaxia pre-expunere (PrEP) împotriva HIV se baza în principal pe administrarea zilnică a unei pastile, metodă folosită de peste zece ani. În 2021, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a aprobat primul tratament injectabil pentru prevenirea HIV, Apretude, dezvoltat de ViiV Healthcare.
Potrivit Gilead, noul tratament va fi acum disponibil pentru „adulți și adolescenți care cântăresc cel puțin 35 kg” și „care au nevoie sau doresc PrEP”.
„Să vezi un astfel de nivel de protecție este uimitor”, a declarat Salim Abdool Karim despre injecțiile care oferă 96% rată de protecție asupra infecției cu SIDA la femei. El este directorul unui centru de cercetare pentru SIDA din Durban, Africa de Sud, dar care nu a fost implicat, însă, în studiu.
Gilead oferă deja din 2022 un tratament antiretroviral, Sunlenca, dezvoltat din aceeași moleculă, lenacapavir.
Medicamentul promite o eficacitate fără precedent și ar putea schimba regulile jocului în lupta împotriva SIDA, potrivit experților. Cu toate acestea, aceste speranțe ar putea fi spulberate de prețul astronomic al tratamentului. Deși compania nu l-a dezvăluit, analiștii estimează că prețul de lansare în Statele Unite ar putea ajunge până la 25.000 de dolari pe an.
„Aceasta este o zi istorică în lupta împotriva HIV”, a declarat Daniel O’Day, CEO al companiei americane de biotehnologie, într-o declarație care anunță aprobarea.
Citește și:
